腸重復(fù)畸形為一種少見的先天性腸道發(fā)育異常，其臨床發(fā)病率不到1/10萬，小兒多見，以回腸及回盲部多發(fā)，約占50～70 %，其次為結(jié)腸、空腸、胃及十二指腸。重復(fù)腸管為附著于消化道一側(cè)、呈圓形或管狀的空腔結(jié)構(gòu)，具有和相應(yīng)部位消化道相同的粘膜結(jié)構(gòu)，且多數(shù)共用血管供應(yīng)，80%與腸腔不相通。

分為：腸外囊腫型、腸壁內(nèi)囊腫型、管狀型、胸腹腔型。

發(fā)病機(jī)制：小腸重復(fù)畸形具有發(fā)育正常的消化道組織結(jié)構(gòu)。大多數(shù)畸形與所依附的主腸管融合成一共同的肌壁，享有共同的漿膜、腸系膜和血液供應(yīng)，但具有獨(dú)立、相互分隔或有交通的黏膜腔。少數(shù)畸形有單獨(dú)的系膜和血管支。小腸重復(fù)畸形腔內(nèi)多襯以主腸管的腸黏膜，20%~35%為異位消化道黏膜或呼吸道黏膜。異位黏膜中以胃黏膜最多見，偶見同時(shí)含有2種以上的異位黏膜。80%重復(fù)畸形黏膜腔與主腸管互不交通，腔內(nèi)積蓄黏膜分泌液，形成圓形或卵圓形囊腫。畸形多為單發(fā)，少數(shù)病例的消化道內(nèi)可同時(shí)存在2處以上重復(fù)畸形。重復(fù)畸形在小兒為良性疾病，但于成年期可發(fā)生癌變。小腸重復(fù)畸形的病理形態(tài)可有多種形式。