阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是發(fā)生于老年和老年前期、以進(jìn)行性認(rèn)知功能障礙和行為損害為特征的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變。臨床上表現(xiàn)為記憶障礙、失語、失用、失認(rèn)、視空間能力損害、抽象思維和計算力損害、人格和行為改變等。
阿爾茨海默病在人群中的發(fā)病情況是怎樣的?
阿爾茨海默病是老年期最為常見的一種癡呆類型,也是老年期最常見的慢性疾病之一,大約占到老年期癡呆的50% ~70%。
2016年的一份調(diào)查顯示,全球共有約4000萬人罹患阿爾茨海默病,而這個數(shù)字預(yù)計將每20年增長一倍。發(fā)展中國家老齡人口比例低于歐美發(fā)達(dá)國家,但患阿爾茨海默病的比例卻比西歐和美國高。
流行病學(xué)調(diào)查還顯示,阿爾茨海默病在65歲以上的老年人群中的患病率在發(fā)達(dá)國家約為4% ~8%。我國學(xué)者賈建平教授團隊研究報道約為3%~7% ,女性患病率高于男性,我國目前大約有600萬~800萬名阿爾茨海默病患者。
隨著年齡增加,阿爾茨海默病患病率逐漸上升,年齡平均每增加6.1歲,其患病率升高1倍,至85歲以后,AD的患病率可高達(dá)20%~30%。
阿爾茨海默病有哪些類型?
根據(jù)認(rèn)知功能受損的嚴(yán)重程度,可將阿爾茨海默病分為輕度、中度和重度三類(詳見癥狀部分)。
根據(jù)發(fā)病形式,可將本病分為散發(fā)性阿爾茨海默病和家族性阿爾茨海默病:
散發(fā)性阿爾茨海默病:占阿爾茨海默病患者的90%以上。APOE ?4等位基因攜帶者是本病最明確的高危人群。
家族性阿爾茨海默病:呈常染色體顯性遺傳,大多在65歲之前起病。主要是由淀粉樣前體蛋白基因、早老素-1基因及早老素-2基因突變引起。
阿爾茨海默病在人群中的發(fā)病情況是怎樣的?
阿爾茨海默病是老年期最為常見的一種癡呆類型,也是老年期最常見的慢性疾病之一,大約占到老年期癡呆的50% ~70%。
2016年的一份調(diào)查顯示,全球共有約4000萬人罹患阿爾茨海默病,而這個數(shù)字預(yù)計將每20年增長一倍。發(fā)展中國家老齡人口比例低于歐美發(fā)達(dá)國家,但患阿爾茨海默病的比例卻比西歐和美國高。
流行病學(xué)調(diào)查還顯示,阿爾茨海默病在65歲以上的老年人群中的患病率在發(fā)達(dá)國家約為4% ~8%。我國學(xué)者賈建平教授團隊研究報道約為3%~7% ,女性患病率高于男性,我國目前大約有600萬~800萬名阿爾茨海默病患者。
隨著年齡增加,阿爾茨海默病患病率逐漸上升,年齡平均每增加6.1歲,其患病率升高1倍,至85歲以后,AD的患病率可高達(dá)20%~30%。
阿爾茨海默病有哪些類型?
根據(jù)認(rèn)知功能受損的嚴(yán)重程度,可將阿爾茨海默病分為輕度、中度和重度三類(詳見癥狀部分)。
根據(jù)發(fā)病形式,可將本病分為散發(fā)性阿爾茨海默病和家族性阿爾茨海默病:
散發(fā)性阿爾茨海默病:占阿爾茨海默病患者的90%以上。APOE ?4等位基因攜帶者是本病最明確的高危人群。
家族性阿爾茨海默病:呈常染色體顯性遺傳,大多在65歲之前起病。主要是由淀粉樣前體蛋白基因、早老素-1基因及早老素-2基因突變引起。
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