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08 10.2020

腸鏡病理報告怎么看

來源:西安高新醫院有限公司   點擊:11924     打印

腸鏡病理報告怎么看

我們做腸鏡檢查,最常見的贅生物就是息肉,其中的腺瘤性息肉,其實就是腸癌的預備狀態,90%以上的結直腸癌是它演變而來的。而腺瘤性息肉在50歲之后的檢出率非常高。一項研究顯示:在7203例次腸鏡檢查中,息肉檢出率為:50歲前為17%,50~59歲為35%,60~69歲為56%,>70歲為63%。以上數據還不包括結腸息肉病、P-J綜合征、進展期結腸癌、腸道準備不合格者及檢查失敗者。研究顯示,直徑超過2cm的腺瘤惡變率高達50%,多發性家族性息肉病癌變率可達100%,且發生癌變的年齡較輕。因此,腸鏡報告,以及腸鏡活檢病理報告,描述最多的是關于大腸息肉的。一般的說,大腸息肉牽扯到兩部分專業術語:一個是腸鏡的報告,另一個是息肉切除后或活檢后的病理報告。很多病人在切除息肉后拿著報告感到很茫然,希望醫生有時間給比劃比劃,解讀一番。本文就常見的一些專業術語做一下解讀。

腸息肉概述 人體的腸道黏膜的表面也會長一些突出到腸腔的局限性隆起,這些隆起在沒有明確性質前會統稱為大腸息肉。


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大腸息肉根據病理可以細分為腺瘤性息肉和非腺瘤性息肉;腺瘤性息肉主要包括管狀腺瘤、絨毛狀腺瘤、管狀-絨毛狀腺瘤;而非腺瘤性息肉主要有炎性息肉、增生性息肉、錯構瘤性息肉。確定性質后,按照部位加上病理診斷學名稱,就會有一個比較全面的專業名詞,比如:直腸管狀腺瘤,乙狀結腸絨毛管狀腺瘤,橫結腸絨毛狀腺瘤,升結腸增生性息肉或盲腸炎性息肉等。

腸鏡報告

1.單發或多發根據息肉數目:分為多個與單發。兩個以上就稱為多發息肉。因此如果您的報告寫的是多發息肉,一定要看看數目。2.根據有蒂或無蒂:分為有蒂型、亞蒂型(廣基型)、扁平息肉。一般的說,有蒂的息肉切除起來容易的多。3.息肉的內鏡分型(1)日本山田分型 山田I型:息肉基底部平坦、基底寬,略隆起于腸壁表面。簡單的說,這個類型的息肉就是扁平,沒有蒂的。山田II型:息肉基底部突出較明顯,息肉呈半球狀。雖然突出黏膜面,但蒂還沒有成型。山田III型:息肉基底部突出明顯,與周圍腸壁黏膜成銳角,息肉呈類球形。這是種粗蒂息肉。山田Ⅳ型:息肉表現為球形,通過短、長蒂與腸壁相連接。真正的帶蒂息肉。(2)P-S分型這種分型使用的是英文,P(pedunculated)指的是有蒂的,S(sessile)指的是平坦的,而PS指的是亞蒂的。因此如果是Ip指的是I型帶蒂的,依此類推,Is指的是平坦的,Ips指的是亞蒂的。一般專業人士會分的更細,對于非專業人士來說,知道息肉是不是帶蒂就夠了。

病理報告

1.腺瘤性息肉 是由異型增生的腺上皮所構成的良性腫瘤。腺瘤性息肉的病理類型多根據絨毛成分來劃分,絨毛含量<25%的為管狀腺瘤,25%-75%為絨毛管狀腺瘤,>75%為絨毛狀腺瘤。

1)管狀腺瘤 是大腸腺瘤性息肉中最常見的一種,主要分布于直腸及乙狀結腸。腸鏡下管狀腺瘤多表現為圓形或橢圓形,表面光滑,部分有分葉,息肉大小不等,多為有蒂型。管狀腺瘤一般生長緩慢,分化良好,較少發生癌變。如果息肉是管狀腺瘤,那稍稍可以寬心了,管狀腺瘤是腫瘤性息肉中最好的一種類型,需要注意的是:它雖然較少癌變,但不等于不會癌變!

2)絨毛狀腺瘤 在大腸腺瘤性息肉中不常見,占全部大腸腺瘤的 5%-10%,大部分為廣基型。腸鏡下絨毛狀腺瘤表面呈絨球狀,多覆有粘液,有時可有糜爛。絨毛狀腺瘤性息肉的異型增生和癌變率較高,有文獻報道,直徑大于2cm的惡變率為50%。如果息肉是絨毛狀的,一定要高度警惕,密切隨訪。

3)管狀絨毛狀腺瘤 顧名思義,這是管狀腺瘤與絨毛狀腺瘤的混合型,大小不一,管狀絨毛狀腺瘤可呈現出不同程度的異型增生,其癌變風險介于管狀腺瘤和絨毛狀腺瘤之間,其癌變率的高低與其絨毛含量相關。

混合型腺瘤一定要看一下描述的絨毛含量以及異型增生的程度,如果都很高,要密切隨訪。

2. 增生性息肉 增生性息肉多呈無蒂,少數有蒂,直徑較小,一般小于5mm,通常發生于大腸近端。以前有很多醫生認為散發性增生性息肉癌變的可能性很小。現在的觀點認為有些增生性息肉可出現異型性增生,進展成為不典型結構和細胞特征的潛能。盡管2010年WHO消化系統腫瘤分類中指出,大腸遠端直徑小于5mm的增生性息肉可以不切除,但是在沒有明確把握是增生性息肉的時候,不可掉以輕心,需隨訪復查。

3.鋸齒狀腺瘤 對于這種類型的腺瘤,不是每個內鏡醫生和病理醫生都善于診斷。這種腺瘤的特點是表現為鋸齒狀外觀,同時兼具增生性息肉的結構特點及腺瘤的細胞學特征。主要有兩個類型:廣基型(SSA/P)好發于近端結腸,較少引起癥狀,體積比增生性息肉大,通常為5-10mm,肉眼觀為扁平或無蒂輕微隆起的息肉;傳統腺瘤(TSA)常見于遠端結腸,外生樣息肉,肉眼觀與管狀腺瘤類似。目前鋸齒狀腺瘤是關注的熱點,因為研究者認為鋸齒狀途徑是大腸癌發生的第三種途徑。一旦診斷鋸齒狀腺瘤,應引起重視。

4.炎性息肉 是腸粘膜長期慢性炎癥所引起的炎性反應性增生,由于炎癥刺激導致上皮再生、修復,纖維組織增生導致息肉形成。此類息肉通常較小,直徑多<1cm。炎性息肉是否癌變目前爭論不一,但一般認為炎性息肉發生腺瘤性變化后可再演變成大腸癌。我認為,如果明確是炎性息肉,治療原發病為主。

5.異型增生(不典型增生)所謂的異型增生或不典型增生是非常專業的病理術語,通俗的說,就是細胞增生沒有按照良性方向,而走偏了。腺瘤不典型增生程度分為三度:輕度不典型增生即不典型增生細胞僅限于上皮層底部,不超過上皮層1/3;中度即不典型增生細胞占全上皮層的l/3~2/3;重度不典型增生為不典型增生細胞占全上皮層的2/3以上。通俗的說,不典型增生越重,距癌癥就越近。

6.瘤變(異型增生、不典型增生)2000版的WHO腫瘤組織學分類中提出胃腸道腫瘤統一采用“上皮內瘤變”取代原來所用“異型增生(不典型增生)”的名詞。這個分類把原來異型增生全部整合到上皮內瘤變中,即低級別上皮內瘤變替代原來的輕度和中度異型增生,高級別上皮內瘤變則替代重度異型增生,且原有的重度異型增生、原位癌等完全等同于高級別上皮內瘤變。所以建議對于內鏡下活檢病理提示大腸腺瘤合并上皮內瘤變,不管是低級別還是高級別,均予內鏡下完整摘除。

臨床意義

了解這些專業詞的目的是為了規范的進行治療和規律復查。大腸腺瘤可分布于腸道的各個部位,其中以左半結腸和直腸多見。檢查發現息肉的目的是為了防癌。現代科學非常發達,但是大腸癌發生的機制仍然不完全清楚,研究者認為大腸癌的70%-95%來源于腺瘤性息肉。

大腸癌的發展簡單歸結起來是:正常粘膜-上皮細胞增生-管狀腺瘤-絨毛狀腺瘤-早期癌-浸潤癌的過程,此種演變過程大約需要 5-15年

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了解了這些專業詞后,針對自己的內鏡和病理報告,重點對照一下自己是不是高危腺瘤,符合高危的,應該在息肉切除后3-6月內復查腸鏡。什么是高危腺瘤呢?如果息肉的數目≥3個、直徑>1cm、病理示絨毛狀腺瘤或混合型腺瘤(含較多絨毛狀結構成分)、重度異型增生(不典型增生),這一類的具有高度惡變傾向,稱為高危腺瘤。


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